La photo à partir de sources ouvertes
Nana, une Chinoise de 16 ans, n’avait pas peur de se montrer au monde. La fille est malade d’une maladie rare appelée hirsutisme – croissance excessive des cheveux chez les femmes selon le type masculin.
Pour toute fille, les années de jeunesse sont les plus difficiles, mais aussi le plus mémorable et le plus amusant de la vie. Pour un jeune de 16 ans Nana ces années est devenue un cauchemar. Sur le corps et le visage de la fille après le traitement les maladies du système hématopoïétique ont commencé à faire pousser les cheveux. Elle est forcée passer presque tout le temps seul, caché dans sa chambre. La jeune fille a néanmoins accepté de montrer son visage aux journalistes, le qui a fait pousser une vraie barbe. La raison de cette anomalie est rare une maladie appelée hirsutisme.
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“Le médecin a dit que c’était très grave et sans traitement, Nana mourrait”, – dit sa mère. En 2010, la jeune fille a été hospitalisée avec diagnostiqué avec une anémie aplasique de la moelle osseuse – une maladie le corps ne produit pas suffisamment de cellules sanguines.
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Pour guérir la jeune fille, le médecin lui a prescrit une dose de choc médicaments, après quoi la santé de la fille amélioré, mais des effets secondaires plus tard ont commencé à apparaître. Nana les cheveux ont commencé à pousser très activement, non seulement sur les bras et les jambes, mais aussi sur le visage. Il existe plusieurs options de traitement disponibles aujourd’hui. cette maladie rare. L’un d’eux – ne guérit pas la maladie elle-même, mais comprend des cours avec des psychologues qui aident les patients l’hirsutisme accepte votre maladie et apprend à vivre avec. Autre la méthode comprend diverses procédures visant � épilation, médication constante et stricte adhérence régime. Selon l’Université du Maryland, environ huit pour cent des femmes aux États-Unis souffrent d’hirsutisme. Environ la moitié les femmes atteintes de diabète ont un niveau accru dans le corps androgène, hormone sexuelle masculine, qui augmente considérablement leur chances de contracter l’hirsutisme. Facteurs de risque relatifs également défendre la race et l’ethnicité.
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En raison de sa maladie, la jeune fille a dû abandonner l’école en 2010 année. “Chaque jour, elle pleure, elle veut aller à l’école”, explique frustrée, mais ne perdant pas espoir, mère de Nana. Une femme décrit sa fille, comme une fille “sociable et joyeuse”, mais sa déclarer chaque jour de plus en plus le transforme en solitaire. La fille est obligée de porter des pantalons et des pulls molletonnés à long manches et sortir dans la rue – cachez votre visage derrière un masque. La maladie privé Nana d’amis et la malheureuse fille passe son temps � tout seul, où son seul salut était les livres.
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