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Il est depuis longtemps le cas que les personnes génétiques les mutations étaient considérées comme des monstres et des monstres. Ils ont fait peur aux enfants et essayé de toutes les manières possibles pour éviter. Maintenant, nous savons que inhabituel pour nous l’apparition de certaines personnes est le résultat d’une génétique rare les maladies. Malheureusement, les scientifiques n’ont jamais appris avec eux. se battre. Nous portons à votre attention une sélection des dix plus mutations génétiques inhabituelles trouvées chez l’homme. Heureusement ils sont assez rares.
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La photo à partir de sources ouvertes 1. Progeria. Elle survient chez un enfant de 8 000 000. Des changements irréversibles sont caractéristiques de cette maladie. peau et organes internes causés par le vieillissement prématuré organisme. L’espérance de vie moyenne des personnes la maladie a 13 ans. Un seul cas est connu lorsque le patient a atteint l’âge de quarante-cinq ans. A été enregistré en Japon.
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2. Syndrome Juner Tan (SUT). Les gens avec cette génétique rare défectueux ont tendance à marcher à quatre pattes, ont un discours primitif et activité cérébrale inadéquate. Le syndrome a été découvert et étudié. biologiste Juner Tan après avoir rencontré la famille Ulas dans l’un des Villages turcs. À propos de cette famille insolite, même un documentaire a été tourné. le film “Famille marchant à quatre pattes”. Bien que certains scientifiques ont tendance à penser que SUT n’a rien à voir avec le travail des gènes.
La photo à partir de sources ouvertes 3. Hypertrichose. Au Moyen Age les personnes ayant un défaut génétique similaire étaient appelées loups-garous ou singes humains. Cette maladie se caractérise par une la croissance des cheveux dans tout le corps, y compris le visage et les oreilles. Premier cas l’hypertrichose a été enregistrée au XVIe siècle.
La photo de sources ouvertes 4. Epidermodysplasia verruciform. Un des dysfonctionnements rares des gènes. Il rend ses propriétaires très sensible au virus du papillome humain répandu (HPV). Chez ces personnes, l’infection provoque la croissance de nombreuses peaux croissances ressemblant à la densité du bois. À propos de la maladie est devenue largement connu en 2007 après son apparition sur Internet vidéo d’un Indonésien de 34 ans, Dede Cosvara. En 2008 l’homme a subi une opération complexe pour retirer six kilogrammes excroissances de la tête, des bras, des jambes et du torse. Sur les pièces actionnées une nouvelle peau a été transplantée. Mais malheureusement, après quelques les excroissances du temps ont réapparu.
La photo provenant de sources ouvertes 5. Immunodéficience combinée sévère. À porteurs de cette maladie, le système immunitaire est inactif. Oh les maladies ont commencé à parler après le film “Boy in a Plastic Bubble”, qui est apparu sur les écrans en 1976. Il parle de un petit garçon handicapé, David Vetter, qui est obligé de vivre dans bulle en plastique. Depuis tout contact avec le monde extérieur pour le bébé pourrait être mortel. Tout se termine dans le film touchante et belle fin heureuse. Le vrai David Wind est mort en 13 ans après une tentative infructueuse des médecins de le renforcer l’immunité.
La photo provenant de sources ouvertes 6. Syndrome de Lesch-Nyhen – synthèse accrue l’acide urique. Avec cette maladie, trop beaucoup d’acide urique. Cela conduit à des calculs rénaux et vessie, ainsi que l’arthrite goutteuse. Autre que ça le comportement humain change également. Il a involontaire crampes aux mains. Les patients mordent souvent leurs doigts et leurs lèvres au sang et battent la tête sur des objets solides. La maladie ne se trouve que dans nourrissons de sexe masculin.
La photo à partir de sources ouvertes 7. Ectrodactylie. L’un des défauts de naissance développement dans lequel les doigts sont complètement absents ou sous-développés brosses et / ou pieds. Causé par un dysfonctionnement du septième chromosome. Souvent un compagnon de la maladie est une absence totale d’audition.
La photo provenant de sources ouvertes 8. Le syndrome de Proteus provoque des croissance disproportionnée des os et de la peau causée par mutation dans le gène AKT1. Ce gène est responsable d’une bonne croissance. les cellules. En raison d’un dysfonctionnement de son travail, certaines cellules sont rapidement rapidement croître et se diviser, tandis que d’autres continuent de croître à un rythme normal. C’est conduit à une apparence anormale. La maladie ne se manifeste pas immédiatement après la naissance, mais seulement à l’âge de six mois.
La photo de sources ouvertes 9. Triméthylaminurie. Désigne le plus maladies génétiques rares. Il n’y a même pas de statistiques sur sa distribution. Ceux qui souffrent de cette maladie dans le corps la triméthylamine s’accumule. C’est une substance avec une forte désagréable une odeur ressemblant à l’odeur du poisson pourri et des œufs se détache ensemble avec la sueur, il crée un ambre fétide désagréable autour du patient. Naturellement, les personnes atteintes d’un tel dysfonctionnement génétique évitent les foules endroits et sujets à la dépression.
La photo de sources ouvertes 10. Syndrome de Marfan. Il se produit à l’un des vingt mille personnes. Avec cette maladie, le développement est altéré tissu conjonctif. Porteurs de ce défaut génétique membres disproportionnés et articulations hypermobiles. De plus, les patients ont des troubles visuels et courbure de la colonne vertébrale.
