La photo à partir de sources ouvertes
Résident de 13 ans de la province indonésienne du Nord Kalimantan Hirsut Muhammad Rayhan souffre d’une rareté extrême maladies – hypertrichose.
Il se manifeste par une croissance incroyablement abondante sur le visage et le corps. cheveux noirs épais du garçon. Dans les temps anciens, les gens avec une telle la maladie a été considérée comme mi-humaine mi-animale, ce qui a donné la maladie le nom commun “syndrome du loup-garou”. Jeune indonésien hypertrichose congénitale, bien que dans la pratique médicale mondiale rencontré et acquis, qui est traité beaucoup plus facilement.
Comment le syndrome du loup-garou se manifeste
Hirsut était couvert de cheveux de sept centimètres de la tête aux pieds. Plusieurs fois par semaine, il est obligé de se raser le visage, y compris le nez et le front. Les villageois appellent Raikhan un “garçon-loup” et le considèrent un état de bénédiction d’en haut. Certains compatriotes pensent que l’enfant est le fils du dieu singe indien Hanuman.
Malgré le fait que les pairs appartiennent à un étudiant sans adorer et même souvent le taquiner avec bonté, existence Hirsut et sa famille peuvent être appelés vraiment légers et insouciant. Les habitants de leurs villages natifs et voisins sont convaincus que un adolescent porte bonheur à tout le monde dans le quartier, donc ils apportent constamment cadeaux à la famille du garçon, si seulement Raikhan restait à vivre là où vit. Raikhan accepte volontiers ces cadeaux, promettant à ses compatriotes de ne pas quitte ton village.
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L’enfant vit avec la mère-femme veuve, ainsi que deux frères et deux sœurs qui fréquentent la même école.
Mieux vaut être un garçon de loup envahi, mais avec beaucoup
Il y a un an, des médecins de la ville de Tanjungselora ont appris l’existence de “garçon loup” et a offert à sa famille un traitement gratuit de “syndrome du loup-garou.” Après avoir consulté des proches, Hirsut a décidé poliment refuser. Étant donné que l’Indonésien considère que son état n’est pas maladie, mais libre des pouvoirs divins, il ne voit pas d’aide la médecine n’a aucun sens. Les seuls défauts du rare les écarts sont une apparence peu attrayante et une nécessité raser constamment, donc respect, attention et toutes sortes de les offres couvrent ces inconvénients avec intérêt.
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Au fait, la photo ci-dessus montre un acteur mexicain moderne Jesus Acevez, souffrant également d’une anomalie congénitale des cheveux couverture. Il a trouvé sa maladie non moins rentable, dans des documentaires et des longs métrages, et, en outre, participer au soi-disant “freak show”. Plein visage mexicain couvert de cheveux noirs. “Garçon loup” envahi, à en juger par tout à l’avenir attend la même apparence.
Les loups-garous
