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Médecins du Centre de cancérologie de l’Hôpital pour enfants de Philadelphie (USA) a fait une réelle percée en médecine en apprenant traiter le cancer avec le VIH. Des spécialistes ont mené des recherches domaines du génie génétique et ont pu reprogrammer mortelle le virus. Ainsi, en trois semaines, le VIH a guéri la fille, qui a laissé deux jours de vie, rapporte CBS. Emily Whitehead, sept ans, du New Jersey, a combattu pendant deux ans avec une leucémie lymphoblastique. Les médecins lui ont prescrit des séances de radiothérapie et chimiothérapie, mais aucun résultat visible. En fin de compte la fille est devenue un peu mieux, mais juste avant l’opération lourde une greffe de moelle osseuse, elle a eu une rechute. Ensuite, les médecins mettre fin à la possibilité de récupération. Emily est restée quelques jours avant que son corps ne refuse. Alors les parents ont transféré la fille dans un hôpital pour enfants de Philadelphie, qui est célèbre pour l’un des meilleurs centres de cancérologie des États-Unis. Le directeur du centre, Stefan Group, a offert aux parents une expérience, mais un traitement prometteur qui s’appelle Thérapie CTL019. L’essence de la méthode est que les scientifiques modifier le virus VIH. Son code génétique est changé donc que les cellules T infectées attaquent le tissu cancéreux, ceci sans affecter les sains. Les lymphocytes sains ne participent pas du tout dans le combat. Les cellules T infectées reconnaissent les cellules cancéreuses grâce à la protéine spécifique CD19. Le traitement est incroyable dangereux: l’infection s’accompagne d’un déclin final et ainsi immunité affaiblie, ainsi qu’une douleur terrible. Emily en avait peu chances de survivre la première nuit après la chirurgie, mais sans intervention la fille n’aurait pas vécu même deux jours. Après l’introduction de modifications L’état d’Emily s’est amélioré en quelques heures seulement. Les médecins ont noté qu’elle commençait à respirer plus uniformément, elle était revenue à la température et pression. À la surprise des médecins, à trois semaines de plus de cancer. Après avoir terminé le cours qui était tenue en avril, six mois se sont écoulés, mais aucun signe d’oncologie le corps du bébé n’est toujours pas là. Protéger les cellules T infectées le corps et maintenant – c’est un autre avantage de la nouvelle méthode traitement avant les méthodes traditionnelles. CTL019-Les thérapies étaient soumis à 12 autres patients. Neuf de ces tentatives sont terminées. positivement. Deux autres enfants qui ont participé � des études ont également révélé une rémission complète. Même si que le coût du traitement est assez élevé (20 mille dollars par séance), les scientifiques espèrent que cette méthode se développera, deviendra plus accessible et aider des millions de personnes sans espoir. Probablement avec cette procédure vous permettra d’abandonner le cher opérations de greffe de moelle osseuse. Les parents d’Emily sont extrêmement fier de sa courageuse fille, qui semblait moins effrayée le reste et jusqu’au dernier se sont battus avec une maladie. Maintenant, la fille mène mode de vie habituel – va à l’école, joue, dont elle est très heureuse la famille.
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