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“Elle est fatiguée d’un sommeil sans fin”, explique Vicki Delin sa fille de 17 ans, Nicole. Une fille vivant dans la ville de Fayette en Pennsylvanie (USA) souffre du syndrome de Klein-Levine ou, comme il est aussi appelé «syndrome de la belle au bois dormant», rapporte The Huffington Post. En raison d’une maladie rare et grave (dans le monde entier enregistré environ 1000 de ces cas) la jeune Nicole dort 18-19 heures par jour. Cette circonstance devient parfois la base de blagues – disent-ils, tout le monde rêvait parfois de “dormir suffisamment”. Cependant sur En fait, la maladie ne provoque pas de sensation d’envie. “Se réveiller une personne éprouve de la confusion, de la désorientation, de la léthargie et l’apathie, “- expliquer l’organisation pour lutter contre le syndrome Kleine-Levine. Les patients eux-mêmes disent qu’après le sommeil, Ressentez une hypersensibilité à la lumière et aux sons, et voyez aussi le monde est flou. D’autres effets secondaires sont la faim et hypersexualité. En effet, selon des proches, même dans éveil Nicole oublie comment faire de base choses, et semble extrêmement fatigué. Mme Delin a dit que parfois les périodes de sommeil de sa fille peuvent durer de 32 à 64 jours. Dans cette fois, elle ne se réveille qu’occasionnellement, de sorte qu’en mode somnambulisme manger et aller aux toilettes. Le soi-disant syndrome de la beauté endormie très difficile à diagnostiquer – dans le cas de Nicole, le processus a pris 25 mois. La jeune fille a même été soupçonnée de simulation afin d’attirer attention. Cependant, il n’y a pas de remède pour une telle maladie une combinaison de médicaments contre épilepsie et narcolepsie. Surtout, la mère de Nicole est inquiète que sa fille manque beaucoup dans sa vie. Une fois fille a dormi à Noël et n’a pu ouvrir ses cadeaux qu’à la fin Janvier.
