La photo à partir de sources ouvertes
Ce n’est un secret pour personne que la maladie laisse sa marque sur l’extérieur apparence humaine. Un médecin expérimenté déjà sous l’apparence d’une personne qui est venue le voir le patient détermine ce qu’il va maintenant se plaindre. Les scientifiques d’Oxford Christopher Nileyker et Andrew Zassman se sont demandés la question est, est-il possible pour cette méthode de diagnostic “à l’oeil” apporter une base scientifique? Il s’est avéré que vous le pouvez.
L’essence du travail scientifique
Le groupe, dirigé par Nileiker et Sassman, s’est réuni, a étudié et systématisé plus de 1 300 photos de personnes souffrant des plus une variété de maladies. Plus de 30 panneaux ont été mis en évidence, indiquant sans équivoque la présence du malaise d’une personne. La forme des sourcils, du nez, des yeux et de l’expression faciale a été prise en compte. Basé sur les données recueillies un programme a été développé permettant un degré significatif de probabilité de diagnostiquer la maladie.
Perspectives
Le travail des scientifiques anglais facilitera non seulement grandement le travail médecins et réduire le risque d’erreur médicale. Sera une chose du passé files d’attente dans les cliniques. Il suffira d’envoyer par e-mail envoyez votre photo et en quelques secondes vous recevrez une réponse avec une liste de vos maux ainsi que des conseils et recommandations. Ou une lettre urgente arrivera prochains jours pour arriver au centre médical pour de graves enquête.
Défi principal
Le groupe vise principalement à identifier les congénitales maladies dont souffre aujourd’hui un habitant sur 17 de la planète. Les chercheurs ont constaté que 30 à 40% des rares héréditaires les maladies provoquent des changements dans la forme du crâne et des formes du visage, presque invisible aux autres. Ça arrive dans la petite enfance, quand la maladie dort encore. Pour les médecins, il est juste crucial de mettre diagnostic à un stade très précoce, avant même que la maladie ne soit pleinement une voix s’est déclarée, et dans le cas idéal, complètement devant elle manifestations. C’est précisément ce que vise le groupe.
De vrais résultats
Les scientifiques ayant déjà une probabilité de 93% déterminent la prédisposition � causés par des dysfonctionnements génétiques du syndrome de Down, du syndrome d’Angelman, progeria et autres. Initialement, une liste de maladies identifiables limité à moins d’une douzaine, plus tard sur la liste comprenait plus 90 maladies. Le travail continue. À l’avenir, étendre la liste jusqu’à 120.
Regardez vers l’avenir
À l’avenir, des diagnostics préliminaires pour la prédisposition à la maladie deviendra une procédure familière comme la vaccination. Tout le monde dès la petite enfance aura fiche individuelle répertoriant les maladies à suivre avoir peur. Jusqu’à présent, une conclusion écrite sur les résultats publiés programme, commence par les mots «peut-être» et «probablement». Mais même la route la plus longue commence par une étape.
Publié par: Klim Podkova
