Emma et Stacy Picken souffrent d’une génétique rare une maladie qui fait pousser sa peau six fois plus vite 
Photo de sources ouvertes PHOTO: whatsonshenzhen.com Emma et Stacy Picken en un an perd près de 2 kg de peau, ce qui se développe en six fois plus vite que les gens ordinaires. Pour les traitements cosmétiques les sœurs partent plus de deux heures par jour. De plus, les filles ne transpirer, ils sont donc obligés de se cacher du soleil à l’ombre. “Pour afin de se débarrasser des démangeaisons douloureuses, nous sommes forcés quotidiennement appliquer une énorme quantité de crème sur la peau, – cite le jeune de 19 ans Emma Daily Mail. – Dans la maison, nous devons passer l’aspirateur tout le temps, nettoyer les restes de la peau et la machine à laver tombe constamment en panne en raison de crème, qui imprègne les vêtements. “Emma pense qu’elle est très chanceuse: elle a une sœur qui la comprend et sait par quoi marche son col. Maman et papa sont porteuses du gène l’ichtyose lamellaire – une maladie génétique rare qui trouvé chez une personne sur 600 mille. Même si l’ADN des deux les parents contiennent les gènes de cette maladie, seulement un sur quatre leurs enfants naîtront malades, donc la naissance de sœurs avec l’ichtyose est extrêmement rare.
La photo à partir de sources ouvertes
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Une défaillance du génome entraîne des violations du processus de kératinisation de la partie supérieure couches de la peau, ainsi que sa croissance accrue. Selon les experts, chaque sœur perd environ 4 livres de peau par an (1,8 kilogramme). Les corps des filles immédiatement après la naissance étaient couverts écailles tenaces, la situation s’améliore avec l’âge et la peau devient plus propre, mais les sœurs doivent encore souvent prendre une douche et utiliser une énorme quantité de crème pour protéger la peau des fissures. Un autre problème est que les soeurs Picken ne transpirent pratiquement pas. Pendant la chaleur estivale vous devez vous cacher du soleil et appliquer également sur la peau crème solaire. “Ils se moquaient constamment de nous à l’école, – dit Stacy, 17 ans. Mais nous disons toujours volontiers aux gens sur leur maladie, pour les aider à mieux comprendre les gens comme nous. ” L’ichtyose lamellaire n’est pas la variété la plus difficile ichtyose. L’ichtyose arlequin pose beaucoup plus de problèmes, en raison de dont la peau devient comme une coquille. On pense qu’avec une telle diagnostiqué jusqu’à l’adolescence survivent à des unités malgré tous les efforts et le temps considérable qu’il faut pour soins de la peau. Par exemple, Hunter Steinitz, 18 ans, ressemble � comme si elle était gravement brûlée. Tout son corps est recouvert d’une croûte épaisse, la peau craque constamment, ce qui donne l’impression d’être une fille couvert d’écailles comme un poisson. En raison du fait que la peau est devenue trop épais, le chasseur ne peut pas fermer complètement les yeux et plier les doigts dans les bras.
Alexander MATYASH
DNA Time Sun
