Technologie de dépistage génétique préimplantatoire NGS (séquençage de nouvelle génération), qui permet, entre autres, détecter relativement rapidement et à peu de frais les anomalies chromosomiques obtenus à la suite d’embryons de FIV, a passé avec succès la première test. Aux États-Unis, le premier, similaire les tests sont encore au stade embryonnaire, le bébé est “sorti du tube à essai”. Des essais cliniques de la méthode NGS seront présentés 8 Juillet à Londres, lors d’une conférence de la Société européenne des droits de l’homme Reproduction et embryologie (ESHRE). Société où génétiquement les gens de confiance – l’élite et tous les autres – “indignes”, eh bien montré dans le film “Gattaka” (1997) ” 
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Connor Levy est né le 18 mai à Philadelphie. (USA). Ses parents, Marybeth Scheidts, 36 ans, et David Levy, 41 ans, n’a pas pu concevoir pendant longtemps l’enfant d’une manière naturelle et trois fois sans succès essayé de le faire par insémination intra-utérine jusqu’à ce qu’ils soient inclus dans Programme international d’essais cliniques NGS, dirigé par le spécialiste de l’infertilité Dagen Wells (Dagan Wells) de l’Université d’Oxford (Royaume-Uni).
La raison pour laquelle le couple a été inclus dans le programme était soupçonner que leurs embryons, à la suite de fertilisation naturelle, et à la suite de la procédure de FIV, ont des anomalies chromosomiques, ce qui ne leur donne pas la possibilité implant dans l’utérus.
Après une procédure de FIV standard réalisée à la clinique Main Line Fertilité en Pennsylvanie, 13 embryons ont été reçus. Après une culture de cinq jours pour chacun d’eux a été allouée plusieurs cellules qui ont été envoyées à Oxford pour dépistage génétique. Les tests ont montré que, bien que tous les embryons semblaient parfaitement normaux, le chromosome correct seuls trois d’entre eux avaient un set.
D’après les résultats du dépistage, l’un des embryons sains a été implantée avec succès dans l’utérus des sheydes et après neuf mois Connor est né. Est attendu dans quelques mois aux USA le la lumière apparaîtra un autre enfant qui a passé une génétique similaire Dépistage NGS.
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Selon Wells, si le succès de toute la série d’études cliniques tests, dépistage des anomalies chromosomiques en utilisant la méthode NGS dans les années à venir cinq ans peuvent entrer dans l’ensemble standard de la recherche médicale, requis pour la FIV. Son coût comparatif et sa rapidité de réception les résultats sont garantis du fait que dans ce cas non le séquençage de tout le génome est effectué, mais seulement en comptant nombre de chromosomes.
Dans le même temps, la méthode NGS permet de réaliser une étude à l’échelle du génome séquençage, qui vous permet d’évaluer le risque de développement à l’avenir enfant neurodégénératif, cardiovasculaire et oncologique et, en principe, de sélectionner des embryons pour de nombreuses d’autres signes.
Commentant les craintes que l’introduction de la méthode dans la pratique répandue pourrait conduire à une mode endémique pour les enfants «créateurs», Wells a exprimé l’avis que la probabilité d’une telle évolution des événements est faible: “La FIV est trop chère et inconfortable sans aucune garantie l’apparence de l’enfant en conséquence. Je ne pense pas que les gens décideront sur ce chemin difficile, s’ils n’ont pas de sérieux motifs “.
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