Un bébé souffrant d’arinia congénitale est recueilli implanter un nez artificiel qui sera régulièrement remplacé jusqu’à ce que l’enfant grandisse.
Arinia congénitale, qui affecte une Irlandaise de 17 mois, appartient à la catégorie des “maladies extrêmement rares”. Aux États-Unis, par exemple seulement environ 30 cas.
Tessa Evans – Fille sans nez
La photo à partir de sources ouvertes
Actuellement, l’enfant suit un traitement en anglais Clinique de l’hôpital Great Ormond Street. Les médecins se réunissent lui implanter un nez artificiel qui, malheureusement, ne varient avec sa croissance.
– Au début, je n’imaginais même pas qu’une telle chose était possible. Comme le mien Une fille peut-elle vivre sans nez? Y a-t-il un moyen de l’aider? Cependant, depuis que nous sommes rentrés chez nous, Tessa sourit de plus en plus. En regardant Tessa, vous ne remarquez même pas que quelque chose ne va pas avec elle .- raconte Greine Evans, mère de Tessa.
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L’arinia congénitale se caractérise par l’absence de appareil olfactif. Cette maladie rare le rend très difficile. souffle Réduisez ses effets même avec l’aide de la technologie moderne la chirurgie est très difficile.
Depuis la naissance de Tessa, un certain nombre d’opérations ont déjà été effectuées, dont y compris l’ablation de la cataracte et la trachéotomie, ce qui a permis à la fille respirer en dormant et en mangeant. L’implantation est la prochaine nez artificiel qui sera remplacé régulièrement jusqu’� la fille ne grandira pas.
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